ประสิทธิภาพทางคลินิกสำหรับการทดสอบ IgM
ตัวอย่างทั้งหมด 334 ตัวอย่างจากกลุ่มตัวอย่างที่ไวต่อการทดสอบโดย Typhoid Antibody Rapid Test และโดย S. typhi IgM EIA เชิงพาณิชย์การเปรียบเทียบสำหรับทุกวิชาแสดงไว้ในตารางต่อไปนี้
วิธี | IgM EIA | ผลลัพธ์ทั้งหมด | ||
ไทฟอยด์แอนติบอดีทดสอบอย่างรวดเร็ว | ผลลัพธ์ | เชิงบวก | เชิงลบ | |
เชิงบวก | 31 | 2 | 33 | |
เชิงลบ | 3 | 298 | 301 | |
ผลลัพธ์ทั้งหมด | 34 | 300 | 334 |
ความไวสัมพัทธ์:91.2% (76.3% – 98.1%)*
ความจำเพาะสัมพัทธ์: 99.3% (97.6% – 99.9%)*
ความแม่นยำสัมพัทธ์: 98.5% (96.5% – 99.5%)*
* ช่วงความเชื่อมั่น 95%
ประสิทธิภาพทางคลินิกสำหรับการทดสอบ IgG
ตัวอย่างทั้งหมด 314 ตัวอย่างจากกลุ่มตัวอย่างที่ไวต่อการทดสอบโดย Typhoid Antibody Rapid Test และโดยชุด S. typhi IgG EIA เชิงพาณิชย์การเปรียบเทียบสำหรับทุกวิชาแสดงไว้ในตารางต่อไปนี้
วิธี | IgG EIA | ผลลัพธ์ทั้งหมด | ||
ไทฟอยด์แอนติบอดีทดสอบอย่างรวดเร็ว | ผลลัพธ์ | เชิงบวก | เชิงลบ | |
เชิงบวก | 13 | 2 | 15 | |
เชิงลบ | 1 | 298 | 299 | |
ผลลัพธ์ทั้งหมด | 14 | 300 | 314 |
ความไวสัมพัทธ์:92.9% (66.1% – 99.8%)*
ความจำเพาะสัมพัทธ์: 99.3% (97.6% – 99.9%)*
ความแม่นยำสัมพัทธ์: 99.0% (97.2% – 99.8%)*
* ช่วงความเชื่อมั่น 95%
อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์แอนติบอดีคืออิมมูโนแอสเซย์แบบไหลด้านข้างสำหรับการตรวจจับและแยกความแตกต่างของ IgG และ IgM ในเลือดของมนุษย์ เซรั่ม หรือพลาสมาในเวลาเดียวกันมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นการตรวจคัดกรองและช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ S. typhiตัวอย่างปฏิกิริยาใด ๆ ที่มีการทดสอบ Typhoid Antibody Rapid Test จะต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบทางเลือก
1. ได้รับการยอมรับว่าเป็นองค์กรที่มีเทคโนโลยีสูงในประเทศจีน คำขอสิทธิบัตรและลิขสิทธิ์ซอฟต์แวร์จำนวนหนึ่งได้รับการอนุมัติ
2. จัดส่งสินค้าตามคำขอสั่งซื้อ
3.ISO13485, CE, จัดเตรียมเอกสารการจัดส่งต่างๆ
4. ตอบคำถามลูกค้าภายใน 24 ชั่วโมง